Vedoucí týmu: Mgr. Kateřina Jirsová, PhD.
Členové týmu: MUDr. Petra Lišková, PhD., Mgr. Stanislava Merjavá, Mgr. Kristýna Brejchová, Ing. Ľubica Ďuďáková, MUDr. Viera Veselá, Šárka Kalašová
Sídlo laboratoře: Dětský areál Karlov, Ke Karlovu 2, 128 08 Praha 2, Česká republika
Tel.: +420 224 967 238 (-7139)
Laboratoř se zabývá základním a aplikovaným výzkumem v oblasti biologie a patologie oka. Studuje zejména dědičná onemocnění, transplantační problematiku, choroby povrchu oka.
Mezi hlavní řešené oblasti patří:
1. Studium molekulárních a buněčných změn (charakterizace genové exprese, identifikace genů, patogenních mutací, přítomnosti abnormálních proteinů) zodpovědných za vznik rohovkových dystrofií s hlavním zaměřením na zadní polymorfní dystrofii rohovky, keratokonus a retinitis pigmentosa, s cílem určit mechanismy patogeneze příslušné choroby. Pracoviště se podílí i na klinické péči o pacienty s geneticky podmíněnými chorobami oka a systémovými chorobami s oční manifestací.
2. Studium vlastností buněk rohovky (zejména endotelu), epitelu spojivky a kmenových limbálních buněk za normálního stavu. Cílem je metodou fenotypické charakterizace buněk a pomocí tkáňových kultur blíže charakterizovat tyto buňky pro následné srovnání s patologickými stavy.
3. Charakterizace patologických procesů na povrchu oka zejména u pacientů se syndromem suchého oka, laboratorní diagnostika syndromu suchého oka a deficience limbálních kmenových buněk. Cílem je pomocí otiskové cytologie a histologických metod podrobně určit změny poškozeného povrchu oka a následně vyvinout terapii pomocí biologických i syntetických materiálů. Příprava autologního séra pro pacienty se špatně se hojícím povrchem oka.
4. Transplantační problematika, zejména experimentální a klinický výzkum buněčných a molekulárních mechanismů rejekce a keratolýzy. Cílem je snížit počet selhání štěpu, především rejekčních reakcí u pacientů po transplantaci a přípravy štěpů s nižšími imunogenními vlastnostmi, inhibice keratolýzy rohovky.
5. Příprava tkání pro transplantaci v oftalmochirurgii rohovky a limbálních buněk. Cílem je pomocí mikrochirurgických technik připravit rohovkové štěpy včetně lamel, vhodné pro transplantaci, připravit štěp či buňky pro pacienty s deficiencí limbálních kmenových buněk, věkem podmíněnou makulární dystrofii, poruchami endotelu.
Klíčové publikace:
1. Gwilliam R, Liskova P, Filipec M, Kmoch S, Jirsova K, Huckle EJ, Stables CL, Bhattacharya SS, Hardcastle AJ, Deloukas P, Ebenezer ND. Posterior polymorphous corneal dystrophy in Czech families maps to chromosome 20 and excludes the VSX1 gene. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005;46(12):4480-4.
2. Jirsova K, Juklova K, Vesela V, Filipec M. Morphological and immunocytochemical characterization of snake-like chromatin cells. Histol Histopathol. 2006;21(4):355-60.
3. Jirsova K, Merjava S, Martincova R, Gwilliam R, Ebenezer ND, Liskova P, Filipec M. Immunohistochemical characterization of cytokeratins in the abnormal corneal endothelium of posterior polymorphous corneal dystrophy patients. Exp Eye Res. 2007;84(4):680-6.
4. Dobrovolny R, Liskova P, Ledvinova J, Poupetova H, Asfaw B, Filipec M, Jirsova K, Kraus J, Elleder M. Mucolipidosis IV: report of a case with ocular restricted phenotype caused by leaky splice mutation. Am J Ophthalmol. 2007;143(4):663-71.
5. Liskova P, Tuft SJ, Gwilliam R, Ebenezer ND, Jirsova K, Prescott Q, Martincova R, Pretorius M, Sinclair N, Boase DL, Jeffrey MJ, Deloukas P, Hardcastle AJ, Filipec M, Bhattacharya SS. Novel mutations in the ZEB1 gene identified in Czech and British patients with posterior polymorphous corneal dystrophy. Hum Mutat. 2007;28(6):638
6. Liskova P, Veraitch B, Jirsova K, Filipec M, Neuwirth A, Ebenezer ND, Hysi PG, Hardcastle AJ, Tuft SJ, Bhattacharya SS. Sequencing of the CHST6 gene in Czech macular corneal dystrophy patients supports the evidence of a founder mutation. Br J Ophthalmol.2008;92(2):265-7.
7. Merjava S, Liskova P, Sado Y, Davis PF, Greenhill NS, Jirsova K. Changes in the localization of collagens IV and VIII in corneas obtained from patients with posterior polymorphous corneal dystrophy. Exp Eye Res. 2009; 88(5): 945-52.
8. Jirsova K, Neuwirth A, Kalasova S, Vesela V, Merjava S. Mesothelial proteins are expressed in the human cornea. Exp Eye Res. 2010; 91, 623-9.
9. Brejchova K, Liskova P, Cejkova J, Jirsova K. Role of matrix metalloproteinases in recurrent corneal melting. Exp Eye Res. 2010;90(5):583-90.
10. Studeny P, Farkas A, Vokrojova M, Liskova P, Jirsova K. Descemet’s membrane endothelial keratoplasty with a stromal rim (DMEK-S). Br J Ophthalmol 2010;94(7):909-14.
11. Merjava S, Neuwirth A, Tanzerova M, Jirsova K. The spectrum of cytokeratins expressed in the adult human cornea, limbus and perilimbal conjunctiva. Histol. Histopathol. 2011, 26: 323-331.
12. Merjava S, Brejchova K, Vernon A, Daniels J.T., Jirsova K. Cytokeratin 8 is expressed in human corneo‑conjunctival epithelium, particularly in limbal epithelial cells. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011.
